2017年7月21日至23日，第八期全國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇（CPQC）在北京召開，吸引了來自全國(guó)制藥行業(yè)領(lǐng)域的專家學(xué)者、研究人員及企業(yè)代表共600余人參加,迅數(shù)科技受邀出席此次盛會(huì)。

   本次會(huì)議多方向多角度的闡述與分析制藥行業(yè)質(zhì)量檢測(cè)的發(fā)展現(xiàn)狀及存在問題；發(fā)言嘉賓各抒己見，與會(huì)專家學(xué)者針對(duì)國(guó)內(nèi)藥品飛行檢查及企業(yè)質(zhì)量管理改進(jìn)、仿生藥分析與質(zhì)量控制以及微生物檢測(cè)與質(zhì)量控制等熱門話題進(jìn)行了深入的研究和探討。

   會(huì)議間歇，參會(huì)人員造訪儀器展臺(tái)。迅數(shù)菌落儀以其精美的外觀和強(qiáng)大的功能吸引了與會(huì)人員的注意，迅數(shù)工程師結(jié)合藥品微生物檢測(cè)中的快速自動(dòng)化計(jì)數(shù)、粘連菌落分割、多菌分類計(jì)數(shù)等實(shí)際問題進(jìn)行了交流和功能演示，針對(duì)藥品企業(yè)關(guān)注的數(shù)據(jù)安全問題，迅數(shù)菌落儀配備的數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤功能和數(shù)據(jù)原始可追溯功能受到與會(huì)代表的贊賞。

   藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量意識(shí)越來越強(qiáng)，2017年新版藥典嚴(yán)格的FDA、GMP認(rèn)證要求對(duì)藥品質(zhì)量檢測(cè)的也提出了更高的要求。迅數(shù)科技針對(duì)國(guó)家藥品檢測(cè)的要求不斷更新自己產(chǎn)品，一直走在檢測(cè)的前沿。